Оплатить
+7 (499) 112-14-34
+7 (499) 116-53-85
Персональный банк
Донорский банк
Каталог доноров
Транспортировка
О Репробанке
Новости и Акции
Контакты
Оплатить

Медицинское обследование доноров

Все кандидаты в доноры проходят подробное медицинское обследование в соответствии с приказом Минздрава России №107 от 30.08.12 «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению». Донорами могут стать физически и психически здоровые мужчины в возрасте от 18 до 35 лет, прошедшие медико-генетическое обследование.

Выбрать донораЗаписаться на консультацию >

Медико-генетическое обследование донора

Анализ крови

  • Определение группы крови
  • Определение резус-фактора
  • Анализ на антитела к ВИЧ 1/2
  • Анализ на гепатит B, антиген HBsAg
  • Анализ на гепатит C, антитела anti-HCV сумм.
  • Анализ на сифилис
  • Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
  • Биохимический анализ крови (АЛТ АСТ ГГТ Билирубин общий, креатинин)

Мазок из уретры

  • Chlamydia trachomatis
  • Mycoplasma hominis
  • Ureaplasma urealyticum
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Herpes simplex virus 1
  • Herpes simplex virus 2
  • Мазок на флору

Врачебные осмотры

  • Врач-уролог
  • Врач-терапевт
  • Врач-генетик
  • Врач-психиатр
  • Собеседование с психологом

Спермограмма

  • Сдаётся при каждой сдаче биоматериала

Другие анализы

  • Общий анализ мочи
  • Флюрография лёгких

Карантин

Весь материал доноров после сдачи находится на карантине 6 месяцев, после этого доноры сдают повторные анализы на заболевания, передающиеся половым путем, например ВИЧ, сифилис, гепатит. Эти заболевания имеют большой латентный период и могут выявиться через несколько месяцев после заражения. В Репробанке весь донорский материал тщательно проверяется, не допуская заражения матери или ребенка инфекциями.

Собеседование с психологом

Это обследование необходимо для отсева кандидатов, не понимающих всю важность и ответственность такого шага. Кроме того, это позволяет отсеять кандидатов, идущих в доноры с целью злого умысла, например, с целью, передать наследственное или другое заболевание как можно большему количеству детей. Также данный осмотр необходим для определения типичных способов поведения и черт характера.

В результате обследования, не менее 5% кандидатов отсеиваются

Генетическое обследование доноров спермы

Генетический скрининг не входит в перечень обязательного обследования доноров спермы. Тем не менее, по данным ВОЗ, каждый 30-й ребёнок рождается с тем или иным наследственным заболеванием, что свидетельствует о крайней важности и абсолютной необходимости проведения обследования на носительство наследственных заболеваний.

Кариотипирование

При многих наследственных заболеваниях зафиксировано изменение хромосомного набора человека (кариотипа).
Поэтому данный анализ обязательно входит в программу генетического обследования.

Генетический скрининг

Доноры спермы Репробанка проходят полноэкзомное секвенирование ДНК с помощью новейшей технологии NSG
(next-generation sequencing). Технология секвенирования нового поколения позволяет в рамках одного теста
выявить 85% генетических заболеваний. Данное обследование максимально снижает риски передачи ребёнку
наследственных заболеваний.

Группы моногенных заболеваний, входящих в генетический скрининг доноров Репробанка:

  • Нервно-мышечные заболевания
  • Болезни обмена
  • Митохондриальные болезни
  • Болезни органов слуха и зрения
  • Болезни кожи
  • Болезни крови
  • Болезни почек

  • Предрасположенность к многофакторным заболеваниям
    — болезнь Крона
    — восприимчивость к ВИЧ
    — лактазная недостаточность
    — склонность к гиперкоагуляции и тромбообразованию (основные факторы свёртывания, гиперфибриногенемия, гипергомоцистеинемия)
    — семейные случаи рака молочной железы и яичников у женщин, рака предстательной железы у мужчин (гены BRCA 1, BRCA2)Нервно-мышечные заболевания
    — гиперкалиемический периодический паралич
    — гипокалиемический периодический паралич
    — миотония Томсена
    — нейропатия Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорная нейропатия типов IX, 2В1, 2Н, 2А, 4C,4H,4J)
    — нормокалиемический периодический паралич
    — поясно-конечностная мышечная дистрофия (типы 2А, 2В, 2С, 2D, 2Е, 2F, 21)
    — прогрессивная внешняя офтальмоплегия
    — семейная дизавтономия (синдром Райли-Дея, наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия тип 3)Наследственные заболевания нервной системы
    — хорея Гентингтона
    — спинальная амиотрофия
    — атаксия ФридрейхаНаследственные болезни обмена
    — адреногентильный синдром
    — адренолейкодистрофия
    — болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация)
    — болезнь Гоше
    — болезнь Гурлера (мукополисахаридоз 1-готипа)
    — болезнь Кэнаван (губчатая дегенерация ЦНС)
    — болезнь Нимана-Пика
    — болезнь Тея-Сакса
    — галактоземия
    — гемохроматоз I типа
    — гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе)
    — дефицит альфа-1-антитрипсина
    — дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (дефицит MCAD)
    — дефицит биотинидазы
    — метахроматическая лейкодистрофия
    — нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
    — острая перемежающаяся порфирия
    — синдром Вольфрама
    — точечная ризомиелическая хондродисплазия
    — фенилкетонурия (классическая форма и III тип)Болезни органов зрения и слуха
    — болезнь Штаргардта I типа
    — глухота аутосомно-доминантная
    — нейросенсорная несиндромальная тугоухость
    — синдром Пендреда

    Митохондриальные заболевания
    — атрофия зрительного нерва Лебера
    — митохондриальная лейкоэнцефалопатия
    — синдром MELAS («митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды»)
    — синдром истощения митохондриальной ДНК (синдромдеплеции мтДНК)
    — синдром Ли (подострая некротизирующая энцефаломиопатия)

    Гематологические заболевания
    — дефицит аденозин-дезаминазы (тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID)
    — семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
    — синдром Швахмана-Даймонда
    — эритроцитоз аутосомно-рецессивный

    Прочие моногенные заболевания
    — буллезный эпидермолиз
    — диастрофическая дисплазия
    — злокачественная гипертермия
    — ихтиоз вульгарный
    — ларинго-онихо-кутанный синдром
    — мандибулоакральная дисплазия
    — мужское бесплодие
    — муковисцидоз
    — нейрофиброматоз I типа
    — нефротический синдром финского типа
    — остеопетроз аутосомно-рецессивный
    — пароксизмальная некинезиогенная дискинезия
    — периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
    — поликистоз почек аутосомно-рецессивный
    — прионные болезни наследственные
    — семейная частичная липодистрофия, тип Данниган Синдромдперта
    — синдром Крузона
    — синдром Пфайфера
    — синдром Смита-Лемли-Опица (SLOS)
    — синдром удлиненного интервала QT (LQT синдром)
    — спастическая параплегия Сильвера

Генетическое обследование позволяет отсеять кандидатов, являющихся носителями частых тяжелых генетических заболеваний. Строгий генетический отбор проходят лишь 50% кандидатов. В результате комплексного обследования, только каждый 300 кандидат становится донором спермы Репробанка. Это свидетельствует о непревзойденно высоком качестве и надежности нашего донорского материала.

Репробанк максимально снижает риски рождения ребенка с генетическими заболеваниями
от доноров репродуктивных клеток!

Выбрать донораЗаписаться на консультацию

Всего 1 мужчина из 300 кандидатов становится нашим донором

По результатам первичной спермограммы не проходит 95% кандидатов. Из оставшихся мужчин 30-50% не могут стать
донорами спермы по результатам генетического тестирования, 10% отсеиваются из-за наличия инфекций, а 5%
отсеиваются уже на стадии беседы с психологом.

Остались вопросы

Узнайте подробнее о донорах спермы Репробанк по телефону +7 (499) 116-53-67
или запишитесь на консультацию.

Записаться на консультацию