Все кандидаты в доноры проходят подробное медицинское обследование в соответствии с приказом Минздрава России №803н от 31 июля 2020 г. «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению». Донорами могут стать физически и психически здоровые мужчины в возрасте от 18 до 35 лет, прошедшие медико-генетическое обследование.
Выбрать донораЗаписаться на консультацию >
Медико-генетическое обследование донора
Анализ крови
- Определение группы крови
- Определение резус-фактора
- Анализ на антитела к ВИЧ 1/2
- Анализ на гепатит B, антиген HBsAg
- Анализ на гепатит C, антитела anti-HCV сумм.
- Анализ на сифилис
- Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
- Биохимический анализ крови (АЛТ АСТ ГГТ Билирубин общий, креатинин)
Мазок из уретры
- Chlamydia trachomatis
- Mycoplasma hominis
- Ureaplasma urealyticum
- Neisseria gonorrhoeae
- Herpes simplex virus 1
- Herpes simplex virus 2
- Мазок на флору
Врачебные осмотры
- Врач-уролог
- Врач-терапевт
- Врач-генетик
- Врач-психиатр
- Собеседование с психологом
Спермограмма
- Сдаётся при каждой сдаче биоматериала
Другие анализы
- Общий анализ мочи
- Флюрография лёгких
Карантин
Весь материал доноров после сдачи находится на карантине 6 месяцев, после этого доноры сдают повторные анализы на заболевания, передающиеся половым путем, например ВИЧ, сифилис, гепатит. Эти заболевания имеют большой латентный период и могут выявиться через несколько месяцев после заражения. В Репробанке весь донорский материал тщательно проверяется, не допуская заражения матери или ребенка инфекциями.
Собеседование с психологом
Это обследование необходимо для отсева кандидатов, не понимающих всю важность и ответственность такого шага. Кроме того, это позволяет отсеять кандидатов, идущих в доноры с целью злого умысла, например, с целью, передать наследственное или другое заболевание как можно большему количеству детей. Также данный осмотр необходим для определения типичных способов поведения и черт характера.
Генетическое обследование доноров спермы
Генетический скрининг не входит в перечень обязательного обследования доноров спермы. Тем не менее, по данным ВОЗ, каждый 30-й ребёнок рождается с тем или иным наследственным заболеванием, что свидетельствует о крайней важности и абсолютной необходимости проведения обследования на носительство наследственных заболеваний.
Кариотипирование
При многих наследственных заболеваниях зафиксировано изменение хромосомного набора человека (кариотипа).
Поэтому данный анализ обязательно входит в программу генетического обследования.
Генетический скрининг
Доноры спермы Репробанка проходят полноэкзомное секвенирование ДНК с помощью новейшей технологии NSG
(next-generation sequencing). Технология секвенирования нового поколения позволяет в рамках одного теста
выявить 85% генетических заболеваний. Данное обследование максимально снижает риски передачи ребёнку
наследственных заболеваний.
Группы моногенных заболеваний, входящих в генетический скрининг доноров Репробанка:
- Нервно-мышечные заболевания
- Болезни обмена
- Митохондриальные болезни
- Болезни органов слуха и зрения
- Болезни кожи
- Болезни крови
- Болезни почек
Предрасположенность к многофакторным заболеваниям
— болезнь Крона
— восприимчивость к ВИЧ
— лактазная недостаточность
— склонность к гиперкоагуляции и тромбообразованию (основные факторы свёртывания, гиперфибриногенемия, гипергомоцистеинемия)
— семейные случаи рака молочной железы и яичников у женщин, рака предстательной железы у мужчин (гены BRCA 1, BRCA2)Нервно-мышечные заболевания
— гиперкалиемический периодический паралич
— гипокалиемический периодический паралич
— миотония Томсена
— нейропатия Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорная нейропатия типов IX, 2В1, 2Н, 2А, 4C,4H,4J)
— нормокалиемический периодический паралич
— поясно-конечностная мышечная дистрофия (типы 2А, 2В, 2С, 2D, 2Е, 2F, 21)
— прогрессивная внешняя офтальмоплегия
— семейная дизавтономия (синдром Райли-Дея, наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия тип 3)Наследственные заболевания нервной системы
— хорея Гентингтона
— спинальная амиотрофия
— атаксия ФридрейхаНаследственные болезни обмена
— адреногентильный синдром
— адренолейкодистрофия
— болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация)
— болезнь Гоше
— болезнь Гурлера (мукополисахаридоз 1-готипа)
— болезнь Кэнаван (губчатая дегенерация ЦНС)
— болезнь Нимана-Пика
— болезнь Тея-Сакса
— галактоземия
— гемохроматоз I типа
— гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе)
— дефицит альфа-1-антитрипсина
— дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (дефицит MCAD)
— дефицит биотинидазы
— метахроматическая лейкодистрофия
— нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
— острая перемежающаяся порфирия
— синдром Вольфрама
— точечная ризомиелическая хондродисплазия
— фенилкетонурия (классическая форма и III тип)Болезни органов зрения и слуха
— болезнь Штаргардта I типа
— глухота аутосомно-доминантная
— нейросенсорная несиндромальная тугоухость
— синдром ПендредаМитохондриальные заболевания
— атрофия зрительного нерва Лебера
— митохондриальная лейкоэнцефалопатия
— синдром MELAS («митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды»)
— синдром истощения митохондриальной ДНК (синдромдеплеции мтДНК)
— синдром Ли (подострая некротизирующая энцефаломиопатия)Гематологические заболевания
— дефицит аденозин-дезаминазы (тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID)
— семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
— синдром Швахмана-Даймонда
— эритроцитоз аутосомно-рецессивныйПрочие моногенные заболевания
— буллезный эпидермолиз
— диастрофическая дисплазия
— злокачественная гипертермия
— ихтиоз вульгарный
— ларинго-онихо-кутанный синдром
— мандибулоакральная дисплазия
— мужское бесплодие
— муковисцидоз
— нейрофиброматоз I типа
— нефротический синдром финского типа
— остеопетроз аутосомно-рецессивный
— пароксизмальная некинезиогенная дискинезия
— периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
— поликистоз почек аутосомно-рецессивный
— прионные болезни наследственные
— семейная частичная липодистрофия, тип Данниган Синдромдперта
— синдром Крузона
— синдром Пфайфера
— синдром Смита-Лемли-Опица (SLOS)
— синдром удлиненного интервала QT (LQT синдром)
— спастическая параплегия Сильвера
Генетическое обследование позволяет отсеять кандидатов, являющихся носителями частых тяжелых генетических заболеваний. Строгий генетический отбор проходят лишь 50% кандидатов. В результате комплексного обследования, только каждый 300 кандидат становится донором спермы Репробанка. Это свидетельствует о непревзойденно высоком качестве и надежности нашего донорского материала.
Репробанк максимально снижает риски рождения ребенка с генетическими заболеваниями
от доноров репродуктивных клеток!
Всего 1 мужчина из 300 кандидатов становится нашим донором
По результатам первичной спермограммы не проходит 95% кандидатов. Из оставшихся мужчин 30-50% не могут стать
донорами спермы по результатам генетического тестирования, 10% отсеиваются из-за наличия инфекций, а 5%
отсеиваются уже на стадии беседы с психологом.

Остались вопросы
Узнайте подробнее о донорах спермы Репробанк по телефону +7 (499) 116-53-67
или запишитесь на консультацию.